Huéspedes
· Los microorganismos aislados de influenza aviar altamente patógena se han obtenido principalmente en gallinas y pavos
· Es razonable suponer que todas las especies aviares son susceptibles a la infección
· El virus tiene capacidad de mutar e instalarse en otras especies animales. Se han identificado cepas en murciélagos, cerdos, cabras.
Transmisión
· Contacto directo con secreciones de aves infectadas, especialmente heces.
· Alimentos, agua, equipo y ropa contaminados.
· Las aves acuáticas y marinas clínicamente normales pueden introducir el virus en las granjas avícolas.
· Huevos rotos contaminados pueden infectar a los pollitos en la planta de incubación.
Fuentes de virus
· Heces, secreciones respiratorias.
· Los virus altamente patógenos pueden seguir siendo viables durante largo tiempo en heces infectadas, pero también en tejidos y en el agua.
Distribución geográfica
Los virus A de influenza no patógenos o ligeramente patógenos están presentes en todo el mundo.
Los virus A de la influenza altamente patógena (HPAI) de subtipos H5 y H7 HA se han aislado ocasionalmente en aves en libertad en Europa y otras regiones.
Focos producidos por HPAI se registraron en la zona de Pennsylvania, Estados Unidos de América, en los años 1983-84.
Más recientemente se han producido focos en Australia, Pakistán y México. Hay indicaciones de que los virus H5 de baja patogenicidad pueden mutar y convertirse en altamente patógenos.
Las infecciones por HPAI se observan rara vez, y no se deben confundir con virus de baja patogenicidad, que también pueden ser de los subtipos H5 o H7
Para más detalles sobre la distribución geográfica, véanse los últimos números de
Sanidad Animal Mundial y el
Boletín de la OIE
DIAGNÓSTICO
El período de incubación en las aves de corral es de una media de 3-5 días (ver Humanos, más abajo)
Diagnóstico clínico en Aves
· Depresión severa, inapetencia
· Marcada disminución de la producción de huevos
· Edema facial con crestas y barbillas tumefactas y cianóticas
· Hemorragias petequiales en las superficies de las membranas internas
· Muertes súbitas (la mortalidad puede alcanzar 100%)
· Aislamiento del virus necesario para un diagnóstico definitivo
Lesiones
Gallinas
· Las lesiones pueden estar ausentes en los casos de muerte súbita
· Congestión grave de la musculatura
· Deshidratación
· Edema subcutáneo de la cabeza y del cuello
· Secreciones nasal y oral
· Congestión grave de la conjuntiva, a veces con petequia
· Exudación mucosa excesiva en el lumen de la tráquea o traqueítis hemorrágica grave
· Petequias en el interior del esternón, en la grasa serosa y abdominal, en las superficies serosas y en la cavidad corporal
· Congestión renal severa, a veces con depósitos de urato en los túbulos
· Hemorragias y degeneración de los ovarios
· Hemorragias en la superficie de la mucosa del proventrículo, particularmente en la unión con la molleja
· Hemorragias y erosiones de la mucosa de la molleja
· Focos hemorrágicos en los tejidos linfoideos de la mucosa intestinal
Las lesiones en los pavos son similares a las de las gallinas, pero
pueden ser menos marcadas.
Los patos infectados por HPAI y que excretan el virus
pueden no presentar ningún síntoma clínico ni lesión. Una situación similar parece darse entre las especies migratorias.
Diagnóstico diferencial
· Cólera aviar agudo
· Forma velogénica de la enfermedad de Newcastle
· Enfermedades respiratorias, especialmente laringotraqueítis infecciosa
Diagnóstico de laboratorio
Procedimientos
Identificación del agente
· Inoculación de huevos de gallina embrionados de 9-11 días de edad seguida por:
o demostración de la hemaglutinación
o prueba de inmunodifusión para confirmar la presencia del virus de la influenza A
o determinación del subtipo con antisueros monoespecíficos
o evaluación de la virulencia de la cepa: evaluación del índice de patogenicidad intravenoso en gallinas de 4-8 semanas de edad
Pruebas serológicas
· Hemaglutinación y prueba de inhibición de hemaglutinación
· Inmunodifusión en gel de Agar
Muestras
Identificación del agente
· Torundas de tráquea y cloaca (o heces) de aves vivas o de distintos órganos y heces de aves muertas
Pruebas serológicas · Muestras de sangre coagulada o suero
PREVENCIÓN Y PROFILAXIS
No hay tratamiento
Profilaxis sanitaria
· Evitar el contacto entre aves de corral y aves salvajes, en particular aves acuáticas
· Evitar la introducción en las explotaciones de aves cuya situación sanitaria se desconoce
· Control de los desplazamientos humanos
· Métodos adecuados de limpieza y desinfección
· Se recomienda la cría de un grupo de edad por explotación
En los focos
· Sacrificio de todas las aves
· Eliminación de las canales y todos los productos animales
· Limpieza y desinfección
· Esperar al menos 21 días antes de la repoblación
Profilaxis médica
· En el pasado se consideraba contraproducente vacunar contra el HPAI ya que algunos individuos vacunados pueden, no obstante, infectarse y eliminar virus virulentos. Sin embargo, en los recientes focos de Pakistán y México se utilizaron vacunas inactivadas para luchar rápidamente contra la propagación de la enfermedad.
DIAGNÓSTICO en los SERES HUMANOS
La media aceptada por la OMS, para los seres humanos, es de 4-5 días
El lapso mínimo de incubación (en humanos) registrado es de 1 día (7 casos)
El lapso máximo de incubación (en humanos) registrado es de 14 días
Rangos de Incubación Analizados en los seres humanos
País
| Mínimo Días
| Mediana Técnica en días
| Medio días
| Máximo días
| Casos Testigo (n=)
|
Canadá
| 2
| 4.8
| 4.2
| 10
| 42
|
República Popular de China
| 1 (4 casos)
| 4
| 4
| 12 14
| 70 1
|
Hong Kong
| -
| 6.37
| -
| -
| 57
|
Taiwan
| -
| -
| -
| 10-14
| -
|
Singapore
| 1 (3 casos)
| 5.3
| 5
| 10
| 46
|
Vietnam
| 5
| 6-7
| -
| 10
| -
|
Región Europea
| 5
| 7.2
| 7
| 10
| 5
|
Tomado de Consensus document on the Epidemiology of Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS). World Health Organization/CDS/CSR/GAR, 2003. Department of Communicable Disease Surveillance and Response. Modificado por Vìctor N. Cerasale, 2005, a los fines informativos generales.
PERÍODO DE INFECCIÓN EN SERES HUMANOS
La transmisibilidad parece incrementarse en los pacientes con cuadros severos y rápido deterioro, usualmente durante la segunda semana de la enfermedad. Los reportes de Singapore muestran la existencia de unos pocos casos secundarios cuando los casos sintomáticos son aislados, a los cinco días de establecida la enfermedad.
PT-PCR POSITIVIDAD en ESPECÍMENES RESPIRATORIOS, MATERIA FECAL y ORINA